得了口形红细胞增多症有哪些前兆?
HST溶血程度轻重不一，轻者仅有口形红细胞增多而无溶血征象，病程中，偶尔因为感染而发生再障危象，一般在家系调查中才被发现，重者可有危及生命的溶血，同一家族成员的HST溶血轻重也不同，大多数HST可有间歇发作的贫血和黄疸，重症病人常有脾大，继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血，根据临床表现，外周血中口形红细胞增多(可达10%～50%)遗传性口形红细胞增多症有家族调查，诊断一般无困难。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科
口形红细胞增多症治疗方法有哪些?
一旦确诊为口形红细胞增多症，具体如何治疗很大程度上还是取决于的病症轻重程度，轻症一般不需要做特殊处理，及时改善不良的生活作息，尽量避免经常性的抽烟喝酒，注重肝脏护理，严重的话需要配合医生采取脾脏切除手术，必要时静脉输注血小板，建议引起重视。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科
口形红细胞增多症的症状是什么?
口形红细胞增多症是一种形态异常的红细胞增多。在外周血涂片当中，红细胞中心淡染区可以成狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘比较清楚，类似微张的鱼口，所以称之为口形红细胞增多症。发生口形红细胞增多症的时候，红细胞在脾脏的破坏会增加，溶血程度轻重不一。比较轻的患者，有可能有轻度的溶血的现象，病人有可能会出现间歇发作的贫血，有的时候可以出现巩膜和皮肤的黄染。比较严重的患者，有可能会发生脾大。如果是发生了口形红细胞增多症，发生感染，还有可能会发生再障危象。
口形红细胞增多症是怎么引起的?
口形红细胞增多症是一种形态异常的红细胞增多症。在外周血涂片当中，红细胞中心淡染区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘比较清楚，类似微张的鱼口，可以诊断为口形的红细胞增多症。它是一种常染色体显性遗传性疾病，发病的原因主要是由于遗传所导致的。另外还有一些其它的疾病，也有可能会导致口形红细胞增多症的发生，比如发生急性酒精中毒的时候，或者发生了恶性的肿瘤、心血管瘤、肝胆疾病，有可能会导致口形红细胞增多症。如果是使用了药物，有的时候也有可能会导致口形红细胞增多症。
怎样治口形红细胞增多症？?
口腔红细胞增多症是由红细胞膜病引起的临床慢性溶血性疾病。口腔红细胞增多症，即遗传性口腔红细胞增多症(hst)，是一种先天性慢性溶血性贫血，其特征是血液中含有大量口腔红细胞，这是一种常染色体显性遗传病，可以通过下一代父母传给下一代，轻症患者不需要治疗或只需要对症治疗，重症患者可以进行输血或脾切除，轻度溶血的人可能没有症状，或只是轻度疲劳和食欲不振，有针对性的治疗应在专家的指导下进行，平时要注意休息，避免过度劳累，正确饮食，保证营养均衡。