先天性耳前瘘管可能遗传，遗传概率主要与家族史、基因突变类型、遗传模式、环境因素等有关。
1、家族史：
直系亲属患病时遗传概率增加，建议有家族史者孕前进行基因咨询。
2、基因突变：
特定基因如SIX1、EYA1突变可能导致常染色体显性遗传，需通过基因检测确认。
3、遗传模式：
多数为常染色体显性遗传，父母一方患病子女有50％遗传概率，少数为隐性遗传。
4、环境因素：
孕期感染或药物暴露可能增加基因突变风险，但不会改变固有遗传模式。
新生儿出生后应检查耳部，发现瘘管需避免挤压感染，必要时手术切除治疗。