唐氏筛查高风险需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊，并根据结果制定后续干预方案。唐氏筛查高风险并不等同于确诊，但提示胎儿可能存在染色体异常风险，需通过更精准的检测手段明确诊断。
1、无创DNA检测是首选方法，通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，可检测21三体、18三体、13三体等常见染色体异常，准确率达99％以上，且无流产风险。建议在孕12周后进行，检测结果通常1-2周出具。
2、羊水穿刺是确诊金标准，通过抽取羊水进行染色体核型分析，可全面检测胎儿染色体异常，准确率接近100％。但存在0.5％-1％的流产风险，建议在孕16-20周进行，检测结果通常2-3周出具。
3、确诊后需根据具体情况制定干预方案。若确诊为唐氏综合征，需评估胎儿发育情况，与产科医生、遗传咨询师充分沟通，权衡继续妊娠或终止妊娠的利弊。若选择继续妊娠，需加强产检，做好新生儿护理准备，必要时可考虑早期干预治疗。
4、心理疏导至关重要。高风险结果可能给孕妇及家属带来巨大心理压力，需及时寻求专业心理支持，了解疾病相关知识，调整心态，理性面对检测结果。家属应给予充分理解和支持，共同应对可能面临的挑战。
5、预防措施不容忽视。高龄孕妇、有家族史等高危人群应加强孕前咨询和产前筛查。孕期注意营养均衡，补充叶酸，避免接触致畸物质，定期产检，及时发现和处理异常情况，降低胎儿染色体异常风险。
唐氏筛查高风险需引起重视，但不必过度恐慌。通过科学的检测手段明确诊断，结合专业医疗建议制定个性化干预方案，同时做好心理调适和预防措施，可有效应对这一情况，保障母婴健康。