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14岁的孩子皮质髓质多囊肾应如何诊断?
提问时间:2008-07-14 21:12
|
1人回复
用彩超诊断为“皮质髓质多囊肾”,应如何进一步诊断?及治疗?当前权威医院有哪家?
全部回答
张笑
住院医师
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你好!这是一种先天性疾病,如果肾实质正常,肾功能正常,那么可以观察.如果囊肿形成过大,压迫肾实质时,则需要手术治疗(可以采用介入的方法,如果多发压迫肾实质时,则需要切除肾脏). 因此需要有详细的病史资料,才能指导治疗. 这并不需要什么权威医院,一般三甲医院就足够了. 上述分析和意见供你参考,希望可以帮你解决问题.
回答于2008-07-14 21:19
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先天性多囊肾能活多长时间?
对于先天性多囊肾患者,如果没有并发肾损害,对生命周期的影响不大,目前还没有明确的治疗方案,可以进行肾透析来延长肾功能不全患者的生命。这类人群应注意日常生活中的维护工作,避免过度劳累,避免使用对肝肾功能有损害的药物。先天性多囊肾能活多久这取决于很多方面,比如患者的病情,体制,还有接受的治疗方法。最重要的还是后期选择的治疗方法,所以,多囊肾能活多久这个问题不用过份担心,重要的是选择规范的治疗,那样寿命便会自然而然得以延长。建议到专业的肾病医院,检查肾功能,可以考虑中西结合的疗法。
臧金萍
主任医师
临汾市人民医院
肿瘤科
沈阳哪有医治多囊肾的医院?
对于小的肾囊肿,无症状时不需要做任何治疗,但要定期复查,观察囊肿是否继续增大。无症状者应经常进行尿液检查,包括尿常规、尿培养,每半年至一年进行一次肾功能检查,包括内生肌酐清除率。由于感染是该病恶化的重要原因,所以若非十分必要肾囊肿穿刺作用不大,不仅易于感染,易于复发,而且经过长期观察,该术也不能延缓肾功能损坏的发生。手术切除囊肿也不是一件容易的事,因为肾表面的囊肿可以切掉,但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就相当困难。肿物较大且有恶变可能时,可以进行手术探查,如果证实为良性囊肿,可将肾表面的囊壁切除,边缘用肠线与肾实质连续缝合,残留囊壁涂以常规药物。一侧肾实质广泛破坏,对侧肾功能正常者,可行肾切除术。
于秀梅
副主任医师
聊城市中医院
普通内科
多囊肾基因检测准确吗?
对于这些疾病的检查,通过基因检测来测量疾病状况是相对准确的。由于这种疾病是一种严重影响肾脏和身体其他一些器官的疾病,因为肾脏上充满液体的囊肿群,称为囊肿,肾囊肿的大小和数量随着个体年龄的增长而缓慢增加,严重干扰肾脏过滤血液中废物的能力。囊肿的生长会导致肾脏增大,甚至肾衰竭。多囊肾是一种先天性遗传性疾病和良性疾病,但它会随着时间的推移而逐渐增加,最终影响肾功能。如果肾脏有囊肿,通常大于0.5厘米,彩色多普勒超声可以显示。如果在上述情况下未发现囊肿,仍有多囊肾,目前尚无良好的药物治疗。一般来说,一些药物被用来控制扩张和预防并发症。
张明利
主任医师
河南省中医药研究院
呼吸科
小儿多囊肾有哪些危害?
小儿多囊肾是一种遗传性疾病,患病小儿往往会从出生后就表现全身不舒服的一些症状。如果孩子没有尽早得到治疗,病情会随着孩子的生长发育。肾囊肿也会逐渐增大,会不断压迫肾脏正常组织,会引起小儿膀胱炎、膀胱脓肿、肾盂肾炎、囊肿发生破裂、出血、癌变、坏死等一些严重的危害,会对患儿的身体健康造成非常严重的影响。一旦小儿确诊为此病,需要及时去医院进行检查。在医生指导下给予药物或者手术治疗,以防止继发感染,缓解或控制病情发展。
谢江强
副主任医师
瑞安市妇幼保健院
儿科
托伐普坦能治疗多囊肾吗?
对于肾功能不良的ADPKD患者,托伐普坦对尿量,尿渗透压和TKV的干扰较小,但对部分游离水彻底清除有显著干扰。在这方面,研究人员相信,对于肾功能不良的患者,ADPKD,托伐普坦对尿量,尿渗透压和TKV的干扰不是由于药物敏感性减低,而可能会是由于功能性肾脏部分越来越小,结构性肾功能异常。
王燕
主任医师
郑州大学第五附属医院
肾内科
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