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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
特纳综合征的病因有哪些
特纳综合征的病因病因单一的X染色体来自母亲,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下,细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变,这一类变化称为染色体异常,大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
特纳综合征的临床表现
特纳综合征又叫先天性卵巢发育不全综合征,是以身材矮小、生殖器和第二性征不发育,以及一组躯体的发育异常为临床特点的疾病,它主要是因为x染色体的畸形所导致的。临床表现身高一般低于150厘米,女性外阴发育幼稚,有阴道、子宫小或缺如,躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、鄂弓高、后发髻低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻、第四或第五掌骨或跖骨短、掌纹通关手、下肢淋巴水肿、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
特纳综合征怀孕几率大吗
特纳综合征患者一般不能够怀孕。特纳综合征实际上是先天性卵巢发育不良,这个名字可以直观地知道特纳综合征是什么样的疾病。特纳综合征是一种先天性疾病,由性染色体完全或部分缺失引起。一般特纳综合征的发病率大约是正常人的1/2500。特纳综合征通常是女性性腺功能减退的常见原因,特纳综合征是一种由染色体异常引起的疾病,非常有害,这种疾病对妇女的健康有很大影响。如果能尽早确诊,激素疗法可以缓解疾病,从而促进患者的身体发育。在目前的医疗技术水平上,无论采用什么治疗方法,都不足以促进病人卵子的发育,因此特纳综合征患者不能怀孕。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
特纳综合征需要复查染色体吗
特纳综合征,是先天性卵巢发育不全综合征,临床特点为身材矮小、生殖器与第二性征不发育和一组躯体发育异常,智力发育程度不一,寿命与正常人相同。其病因是某些条件下失去一条X染色体引起,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成的。诊断除临床特征以外,首先进行染色体核型检查,染色体为45,X,如果通过检查染色体确诊是特纳综合征的情况,这个疾病不可能自愈,染色体异常也不会经过治疗而改变,因此没有复查染色体的必要。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
什么是特纳综合征 什么原因引起的
特纳综合征,又称先天性卵巢发育不全症。是由于白色的烟的题,部分或者完全缺失以及结构异常所致的一种疾病,在女性中特纳综合征是最为常见的颜色提异常性疾病它的发病率在柴河女婴中大约占到2500到5千分之1典型特纳综合征的染色体还行,是45xo患者临床表现身材矮小原发性闭经第二性征发育不全以及肘外翻小、下颌等躯体畸形和先天性内脏。阿与机型等对于特等座扩张引导早期诊断,包括产前的检查,对于存在发育畸形的胎儿,通过绒毛膜活检和羊水穿刺进行颜色体检查,从新生儿期到成年后都要在多学科学做下进行严密观察和合理。治疗以改善患者的生活质量和远期的预后。导致吞的综合征性、染色体异常的原因是由于双亲父母亲,其中的一方的细胞分裂过程中染色体不分离所引起的,其中75%的烟囱体丢失发生的复方挨个的颜色体就是树木。或结构异常程度的不同,导致患者的临床表现也存在了极大的差异临床最常见的典型颜色还行是45xo,也就是缺少一条颜色体的单体,还嫌今天就这个问题我就先谈到这里。谢谢大家的聆听。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
特纳综合征一般多久停胎
特纳综合征患者一般胎停的几率在50%,如果已经怀孕,建议应该按时的去进行孕检。如果没有怀孕,应该将身体调理好再进行备孕,这样能够比较充分的降低胎停的几率。患者首先要调整自己的心情,减轻自己的压力,要积极的配合医生的治疗,保持精神愉快,应忌食用动物内脏、肥肉、茶、咖啡等刺激性太重的食品。注意劳逸结合,多多休息,保持情绪稳定,避免劳累。适当的参加体育运动,锻炼身体,增强体质,加强营养,注意合理饮食。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
特纳综合征可以促排怀孕吗
特纳综合症可以促排怀孕,但是怀孕的几率并不是很大。由于这一类人群染色体出现问题,所以会导致生育功能减弱。同时也是由于卵泡发育不全,所以影响了生育的功能。具体还需要就诊检查,才可以知道是否可怀孕。治疗的同时自己要多休息,保持情绪的稳定,避免劳累,保证充足的睡眠。如果发现身体有什么不舒服的症状,要及时到医院检查治疗。生病的状态下人是比较脆弱的,患者在日常生活中也要注意保持精神愉悦,放松精神,注意休息,加强营养,不要熬夜,注意防寒保暖。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
特纳综合征会引起垂体小吗
特纳综合征是先天性卵巢发育不全综合征,临床特点为身材矮小、生殖器与第二性征不发育和一组躯体发育异常,智力发育程度不一,寿命与正常人相同。其根本病因是某些条件下失去一条X染色体引起,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成的。其临床表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育和一组躯体发育异常,身高一般低于1米5,女性外阴幼稚,子宫小或缺如。本病除上述症状为还可伴有心脏、肾脏畸形等,但不会引起垂体小。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
特纳综合征可以移植卵巢吗
特纳综合征是先天性卵巢发育不全综合征,临床特点为身材矮小、生殖器与第二性征不发育和一组躯体发育异常、智力发育程度不一、寿命与正常人相同。其病因是某些条件下失去一条X染色体引起,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成的。诊断除临床特征以外,首先进行染色体核型检查。染色体为45X,本病除身高、体重落后外,可伴有心脏、肾脏畸形等情况。对于无卵者,可以通过供卵体外受精后受孕,卵巢移植理论上可行,但目前还没有卵巢移植的手术。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
产检能查出特纳综合征吗
特纳综合征又称先天性卵巢发育不全,其发生的主要原因是在某些条件下,细胞中的染色体组发生数量或结构上的改变,即染色体异常,是由性染色体全部或部分缺失引起的。典型表现为身材矮小,患病女孩通常出现卵巢功能减退或无功能。症状较轻的患者可出现受孕困难,但流产、死胎、胎儿染色体异常的发病率较高,严重者可导致闭经或不育。由于特纳综合症是染色体异常引起的,所以需行常规的产前检查,包括超声检查和羊水穿刺。但超声对胎儿的特纳综合症诊断,并不能很好的诊断,所以特纳综合症最为重要的产前检查,还是羊水穿刺检查。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
特纳综合征智力正常吗
特纳综合征,是先天性卵巢发育不全综合征,临床特点为身材矮小、生殖器与第二性征不发育和一组躯体发育异常,智力发育程度不一,寿命与正常人相同,其病因是某些条件下失去一条X染色体引起,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。诊断除临床特征以外,首先进行染色体核型检查,染色体为45,X,本病除身高、体重落后外,可伴有心脏、肾脏畸形等情况,早期发现经过治疗,可促进发育,对于无卵者,可通过供卵体外受精而怀孕。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
特纳综合征的症状有哪些
特纳综合征。临床表现为身矮,生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150厘米。女性外阴发育幼稚,有阴道、子宫小或缺如。具体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短、耳宽、胸廓筒状或盾形,乳头间距大,乳房及乳头均不发育、肘外翻、掌纹通关手、下肢淋巴水肿。肾发育畸形、主动脉弓狭窄等。智力发育程度不一,寿命与正常人同。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
特纳综合征的鉴别方法有哪些
特纳综合征需要与ULLRICH-NOONAN综合征相鉴别。它的临床表现类似于特纳综合征,有身矮、生殖器不发育及各种躯体的异常,但染色体为46XX。称为ULLRICH-NOONAN综合征。二者除性染色体外,主要区别是ULLRICH-NOONAN综合征在青春期可有正常的性发育和受孕,为常染色体显性遗传。特纳综合征,是临床表现为身矮,生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常,身高一般低于150厘米。女性外阴发育幼稚,有阴道子宫小或缺如,具体特征为多痣,眼睑下垂等。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
特纳综合征的注意事项有哪些
特纳综合征,需要注意的是一定要早期预防、早期诊断、早期治疗,做好病因预防,防止染色体畸变,对患儿要进行早期治疗,以防后患。经过早期治疗后,是可以促进发育的,对无卵者可通过供卵体外受精而怀孕。另外一个需要注意的就是鉴别诊断,有一种临床表现,类似于特纳综合征,有身矮、生殖器不发育及各种躯体的异常,但染色体为46xx,也称为ullrich-noonan综合征。二者除性染色体外,主要区别是ullrich-noonan综合征在青春期可有正常的性发育和受孕,为常染色体显性遗传。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
特纳综合征的症状是什么
特纳综合征,临床表现为身矮,生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150厘米女性外阴发育幼稚,有阴道,子宫小或缺如,具体特征为:多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、胸廓桐状或盾形、乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻、掌纹通关手、下肢淋巴水肿、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等。智力发育程度不一。寿命与正常人同。母亲年龄似与此种发育异常无关。
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