男性特纳综合征是一种罕见的染色体异常疾病，主要表现为身材矮小、性腺发育不全、心血管畸形等。该病与特纳综合征类似但染色体核型不同，通常由Y染色体结构异常或嵌合体引起。
多数患者存在Y染色体部分缺失或环状Y染色体等结构异常，可能导致SRY基因功能缺陷。需通过染色体核型分析确诊，部分患者需接受生长激素治疗。
典型表现为出生时低体重，儿童期明显身材矮小，骨龄延迟。可能与SHOX基因缺失有关，建议在儿童内分泌科监测生长曲线，必要时进行生长激素干预。
约半数患者存在隐睾或小睾丸，青春期可能出现雄激素缺乏症状。需定期检测睾酮水平，成年后可考虑雄激素替代治疗，如十一酸睾酮胶丸。
常见主动脉缩窄、二叶式主动脉瓣等先天性心脏病，需通过心脏超声筛查。严重者需要心血管外科手术矫正，如主动脉成形术。
建议患者定期进行内分泌评估和心脏监测，保持均衡饮食并适当补充维生素D，避免剧烈运动以防心血管并发症。儿童患者应尽早进行生长发育干预。
