常染色体显性遗传病的特点主要有致病基因位于常染色体、代代相传、男女患病概率均等、杂合子即可发病。
1、常染色体遗传致病基因位于1-22号常染色体上，与性染色体无关，子代无论性别均有相同概率继承异常基因。
2、垂直传递患者子女有50％概率遗传致病基因，家族中通常每代都有发病个体，呈现连续遗传特征。
3、无性别差异男女患病机会均等，发病率不受性别影响，这与X连锁遗传病形成明显区别。
4、杂合发病单个等位基因突变即可致病，纯合子症状往往更严重，如亨廷顿舞蹈症、家族性高胆固醇血症等典型病例。
对于有家族史的人群建议进行遗传咨询，孕期可通过产前诊断技术筛查胎儿是否携带致病基因，确诊患者需定期随访监测相关并发症。
