肝母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、基因突变、环境暴露等原因引起，可通过手术切除、化疗、靶向治疗、免疫治疗等方式干预。
部分患儿存在WT1或APC基因突变等遗传易感性，家长需定期进行基因筛查。治疗以手术联合化疗为主，常用药物包括顺铂、多柔比星、长春新碱。
肝母细胞在胎儿期未正常分化导致，家长需关注婴幼儿腹部包块等异常体征。确诊后需尽快行根治性手术，辅助用药可选环磷酰胺、依托泊苷。
CTNNB1等基因突变可能诱发肿瘤，常伴随腹痛、体重下降。治疗需采用个体化方案，靶向药物如索拉非尼可能适用。
孕期接触化学污染物可能增加风险，患儿多伴黄疸症状。除手术外可联合放疗，免疫治疗药物如纳武利尤单抗可作为备选。
建议家长定期监测患儿生长发育指标，治疗期间注意营养支持，避免接触潜在致癌物，严格遵医嘱进行规范化疗。
