胶质瘤是起源于脑部胶质细胞的常见原发性脑肿瘤，主要包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等类型，按恶性程度分为Ⅰ级至Ⅳ级。
1、发病机制：胶质瘤可能与基因突变、遗传综合征、电离辐射暴露及慢性炎症刺激等因素有关，其中IDH基因突变在低级别胶质瘤中较为常见。
2、临床表现：早期可表现为头痛、癫痫发作，随着肿瘤进展可能出现肢体无力、言语障碍或认知功能下降，恶性胶质瘤进展迅速且症状加重明显。
3、诊断方法：需通过头颅MRI增强扫描初步判断，结合磁共振波谱分析、PET-CT等检查，最终确诊依赖手术后的病理组织学检查。
4、治疗手段：Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤以手术切除为主，Ⅲ-Ⅳ级需联合放疗和替莫唑胺化疗，靶向治疗和电场治疗适用于复发患者。
确诊后应保持规律作息，避免剧烈运动引发颅压增高，饮食注意补充优质蛋白和抗氧化物质，定期复查监测肿瘤进展。
