肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的骨骼肌收缩无力症状，常见疾病包括重症肌无力、Lambert-Eaton综合征、先天性肌无力综合征等，按病情进展可分为轻度疲劳性无力、持续性肌力下降及呼吸肌受累等阶段。
1、神经传导异常乙酰胆碱受体抗体破坏神经肌肉接头，导致信号传递受阻。临床表现为晨轻暮重、眼睑下垂，可遵医嘱使用溴吡斯的明、新斯的明等胆碱酯酶抑制剂。
2、自身免疫疾病重症肌无力多与胸腺异常相关，伴随复视、吞咽困难。免疫治疗包括泼尼松等糖皮质激素或他克莫司等免疫抑制剂。
3、遗传因素先天性肌无力综合征与基因突变相关，婴儿期即出现吸吮无力。需通过基因检测确诊，部分病例可尝试沙丁胺醇改善症状。
4、代谢性病因低钾血症或甲状腺功能异常可引发肌力减退，伴随心律失常或体重变化。需纠正电解质紊乱或内分泌治疗。
建议保持适度活动避免肌肉萎缩，摄入富含维生素D和优质蛋白的食物，定期监测肌力变化并及时神经内科就诊。
