怀孕后唐氏筛查一般在孕15-20周进行，具体时间可能受到孕妇年龄、胎儿发育情况、医院检测安排等因素影响。
孕早期联合筛查可在11-13周进行，结合NT超声和血清学检查；孕中期血清学筛查多在15-20周完成，此时检测准确性较高。
所有孕妇均建议筛查，高龄孕妇、有染色体异常生育史或家族史者更需重点关注，必要时需结合无创DNA或羊水穿刺进一步诊断。
通过抽取母体静脉血检测甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、孕周等参数综合评估胎儿染色体异常风险。
高风险结果需进一步通过无创产前基因检测或羊膜腔穿刺确诊，低风险结果仍建议按时完成后续大排畸超声等产检项目。
孕期保持均衡饮食，避免接触致畸物质，遵医嘱定期产检可帮助早期发现胎儿发育异常。
