什么是遗传性眼底病变

Question

什么是遗传性眼底病变

Answer 1

遗传性眼底病变主要包括视网膜色素变性、Stargardt病、Leber先天性黑矇和Best病等，从轻度视力异常到严重视力丧失均可发生。

1、视网膜色素变性

与RHO基因突变相关，表现为夜盲和周边视野缺损，可遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯、二十二碳六烯酸和抗氧化剂等药物延缓进展。

2、Stargardt病

由ABCA4基因缺陷导致黄斑区脂褐质沉积，青少年期出现中心视力下降，目前尚无特效药物，可尝试维生素A拮抗剂和干细胞疗法等实验性治疗。

3、Leber先天性黑矇

多由RPE65基因突变引起婴幼儿严重视力障碍，基因治疗药物Voretigene Neparvovec可改善部分患者视功能，需配合视觉康复训练。

4、Best病

BEST1基因突变引发黄斑囊样水肿，表现为视力波动和视物变形，可考虑玻璃体腔注射抗VEGF药物或光动力疗法控制病情发展。

建议定期进行眼底检查和基因检测，避免强光刺激并保持均衡饮食，含叶黄素、玉米黄质的深色蔬菜水果有助于保护视网膜健康。