多发内生软骨瘤病可能由基因突变、骨骼发育异常、内分泌紊乱、局部创伤等因素引起,可通过影像学检查、病理活检、手术切除、药物干预等方式治疗。
PTHR1基因或EXT家族基因突变可能导致软骨细胞异常增殖,表现为多发性骨内肿块,建议通过基因检测确诊后采取靶向治疗。
胚胎期软骨内成骨过程障碍可能引发软骨瘤,常见于长骨干骺端,可遵医嘱使用双膦酸盐类药物延缓病情进展。
生长激素或甲状旁腺激素分泌异常可能刺激软骨过度增生,需完善激素水平检测,必要时进行内分泌调节治疗。
反复机械刺激可能诱发局部软骨瘤样变,常见于承重骨,建议减少患肢负重并定期复查影像学。
患者应避免剧烈运动防止病理性骨折,适量补充维生素D和钙质,所有治疗需在骨科医生指导下进行。