儿童先天性巨结肠和肛肠畸形是两种不同的疾病，先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道功能障碍，肛肠畸形则是肛门直肠发育异常引起的结构缺陷。
先天性巨结肠由肠道神经节细胞缺失引起，肛肠畸形多与胚胎期肛门直肠发育异常有关。
先天性巨结肠主要表现为腹胀、便秘，肛肠畸形常见肛门闭锁或排便困难。
先天性巨结肠需通过直肠活检确诊，肛肠畸形可通过肛门指诊和影像学检查诊断。
先天性巨结肠需要手术切除病变肠段，肛肠畸形需根据具体类型选择成形术或造瘘术。
家长发现孩子排便异常应及时就医，医生会根据具体病情制定个体化治疗方案，术后需定期随访评估恢复情况。
