地中海贫血可能由遗传因素、铁代谢异常、无效造血、继发性溶血等原因引起，可通过基因检测、铁螯合剂、输血治疗、造血干细胞移植等方式干预。
珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成障碍，表现为小细胞低色素性贫血。建议婚前筛查和产前诊断，药物可选用叶酸片、维生素E软胶囊、复方硫酸亚铁颗粒。
肠道铁吸收增加与输血导致铁过载，可能引发肝功能损害。需定期监测血清铁蛋白，药物可使用去铁胺注射液、地拉罗司分散片、去铁酮片。
骨髓内红细胞提前破坏导致贫血加重，常伴随脾脏肿大。需评估骨髓增生程度，中重度患者可考虑脾切除术。
异常血红蛋白使红细胞膜稳定性下降，出现黄疸和深色尿。急性溶血期需水化碱化治疗，药物可选择泼尼松片、免疫球蛋白、环孢素软胶囊。
患者应避免高铁饮食，适量补充维生素C促进铁排泄，定期监测血常规和铁代谢指标。
