幼儿肺动脉高压属于严重疾病,可能由先天性心脏病、肺部疾病、遗传因素或特发性原因引起,需及时就医评估。
心脏结构异常导致肺动脉压力升高,表现为呼吸困难、喂养困难,需通过心脏手术或介入治疗纠正畸形。
慢性肺病或支气管发育不良影响肺血管,可能出现紫绀、活动耐力下降,需氧疗及针对性肺部治疗。
基因突变如BMPR2异常可引发血管重构,表现为进行性气促,需靶向药物如波生坦或马西替坦治疗。
不明原因肺动脉高压常进展迅速,需联合使用前列环素类药物、磷酸二酯酶抑制剂等综合治疗。
家长需定期监测患儿血氧及活动能力,避免剧烈运动,保证高热量饮食,严格遵医嘱用药并复查心脏超声。