婴儿肺动脉高压属于异常病理状态，可能由先天性心脏病、肺部疾病、缺氧或遗传因素引起，需及时就医评估。
动脉导管未闭、室间隔缺损等心脏结构异常可导致肺动脉压力升高，表现为喂养困难、呼吸急促，需通过心脏超声确诊，医生可能建议使用西地那非、波生坦等靶向药物或手术治疗。
新生儿呼吸窘迫综合征、胎粪吸入等肺部病变会引发血管收缩，常伴随发绀、血氧饱和度下降，需氧疗或呼吸机支持，必要时使用伊洛前列素等血管扩张剂。
分娩窒息、高原环境等缺氧状态会导致肺血管重构，症状包括呻吟样呼吸、三凹征，需纠正缺氧病因并监测氧合指数，严重时需一氧化氮吸入治疗。
BMPR2基因突变等遗传问题可能引起特发性肺动脉高压，表现为生长发育迟缓、肝肿大，需基因检测确认，治疗需联合内皮素受体拮抗剂和抗凝药物。
家长发现婴儿出现呼吸异常、肤色发青等症状应立即就诊，喂养时保持半卧位避免呛咳，定期随访心脏功能和肺动脉压力指标。
