婴儿肺动脉高压可能由遗传因素、围产期缺氧、先天性心脏病、肺部发育异常等原因引起,可通过药物干预、氧疗、手术矫正等方式治疗。
部分基因突变可能增加患病风险,如骨形成蛋白受体2基因变异。建议家长进行遗传咨询,新生儿需监测血氧饱和度,医生可能开具西地那非、波生坦等靶向药物。
分娩时窒息或胎盘功能异常导致缺氧,引发肺血管收缩。家长需关注婴儿呼吸频率,医生可能采用一氧化氮吸入治疗,配合枸橼酸咖啡因改善呼吸功能。
室间隔缺损或动脉导管未闭等畸形导致肺血流增加,可能与孕期感染有关,表现为紫绀、喂养困难。需手术修复缺损,术前可使用地高辛维持心功能。
肺泡毛细血管发育不良或先天性膈疝压迫肺部,通常伴随呼吸窘迫。需机械通气支持,严重者需肺血管成形术,可联合伊洛前列素降低肺动脉压。
家长应定期随访心脏超声,避免高原环境,喂养时采取少量多次方式,发现呼吸急促或肤色发青立即就医。