地中海贫血携带者多数情况不严重。地中海贫血携带者通常无明显症状，但可能将异常基因遗传给后代，具体影响与基因类型、遗传方式等因素有关。
1、基因类型：
α或β地中海贫血携带者的严重程度不同，β型携带者可能出现轻度贫血，α型通常无症状。
2、遗传风险：
若配偶同为携带者，后代有概率罹患中重度地中海贫血，建议婚前进行基因筛查。
3、症状表现：
携带者一般无特殊症状，少数可能出现轻微疲劳，血红蛋白电泳可明确诊断。
4、孕期管理：
孕妇携带者需监测血红蛋白，必要时补充叶酸，避免缺铁加重贫血症状。
建议携带者定期复查血常规，避免近亲婚配，备孕前需进行专业遗传咨询评估风险。
