重症肌无力多数情况下属于可控制的慢性疾病,通过规范治疗可维持正常生活,但严重并发症可能危及生命。
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力,晨轻暮重是典型特征。
现代医学通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除等手段可有效控制症状,多数患者预后良好。
当累及呼吸肌导致肌无力危象时需紧急抢救,这是最危险的并发症,但发生率较低。
长期规范用药、避免感染和过度劳累是关键,患者需定期随访调整治疗方案。
建议患者保持规律作息,避免使用加重症状的药物,在医生指导下进行适度康复锻炼。