重症肌无力患者生存时间差异较大，多数通过规范治疗可接近正常寿命，实际预后与分型、治疗依从性、并发症管理等因素密切相关。
1. 分型影响
眼肌型预后最佳，全身型需长期免疫抑制治疗，危象型可能因呼吸衰竭危及生命。
2. 治疗规范
坚持使用胆碱酯酶抑制剂、免疫调节药物可稳定症状，未经治疗者肌无力危象发生概率显著增加。
3. 并发症控制
肺部感染和呼吸衰竭是主要风险，需定期监测肺功能并及时处理感染。
4. 共病管理
合并胸腺瘤需手术切除，其他自身免疫疾病会加重病情进展。
建议患者每3-6个月复查抗体滴度与肺功能，保持适度运动锻炼核心肌群，避免过度疲劳诱发危象。
