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孩子听力筛查未见异常病变
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问题描述
您好李大夫,刚刚在同仁检查出结果也没有挂到您的号,麻烦您在百忙中帮我看看我孩子的报告,现在该怎么办?会两岁内什么都听不到吗?求您解答谢谢
医生回答专区
马君红
主治医师
山西省灵丘县人民医院
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前庭导水管扩大综合征是一种常染色体隐性遗传疾病,新生儿足跟血筛查主要查的是先天性代谢性疾病:苯丙酮尿症和甲减。前庭导水管扩大综合征目前尚无确切有效的治疗方法,主要是早期确诊积极防治干预,防止听力进一步下降。其中有一部分可以进行人工耳蜗植入。
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