幼儿肺动脉高压可通过氧疗、靶向药物治疗、外科手术、生活管理等方式治疗。肺动脉高压可能与先天性心脏病、肺部疾病、遗传因素、特发性肺动脉高压等因素有关。
低流量吸氧可缓解缺氧症状，适用于血氧饱和度低于90％的患儿。家长需定期监测血氧指标，避免长时间高浓度吸氧导致氧中毒。
波生坦、安立生坦、西地那非等药物可扩张肺血管。用药需严格遵医嘱，家长需观察是否出现头痛、水肿等不良反应，定期复查心脏超声。
先天性心脏病相关肺动脉高压需行房间隔造口术或动脉导管结扎术。特发性肺动脉高压晚期可考虑肺移植，但手术风险较高。
家长需避免患儿剧烈哭闹和运动，预防呼吸道感染。保持环境温湿度适宜，提供高热量易消化饮食，定期评估生长发育指标。
建议家长建立规范的就诊随访计划，避免擅自调整药物剂量。注意观察患儿活动耐力、唇色变化等，出现气促加重需立即就医。
