新生儿肺动脉高压可能由心脏结构异常、肺部疾病、缺氧或遗传因素引起，需通过超声心动图、血气分析等检查确诊，治疗包括氧疗、药物干预及必要时手术。
先天性心脏病如室间隔缺损、动脉导管未闭可能导致肺动脉高压，表现为发绀、呼吸困难，需通过心脏手术矫正畸形，药物可选用西地那非、波生坦等。
胎粪吸入综合征或新生儿呼吸窘迫综合征引发缺氧性肺动脉高压，需机械通气改善氧合，药物可用一氧化氮吸入剂或伊洛前列素。
围产期窒息导致肺血管收缩，需及时复苏及氧疗，重症需使用米力农等强心药物，监测血氧饱和度及酸碱平衡。
罕见基因突变如BMPR2异常可能引发特发性肺动脉高压，需基因检测确认，治疗以靶向药物如安立生坦为主，预后较差。
家长需密切观察患儿呼吸频率及肤色变化，避免感染，母乳喂养时注意少量多次，定期随访心脏及肺功能评估。
