重症肌无力典型症状主要有眼睑下垂、复视、四肢无力、咀嚼吞咽困难、呼吸困难等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状具有晨轻暮重的特点。
1、眼睑下垂眼睑下垂是重症肌无力最常见的首发症状，表现为单侧或双侧上眼睑无法正常抬起，严重时可能遮挡瞳孔影响视力。该症状在疲劳后加重，休息后减轻，可能与乙酰胆碱受体抗体破坏神经肌肉接头传导有关。患者需避免长时间用眼，必要时可遵医嘱使用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂改善症状。
2、复视复视指视物时出现双影，多由眼外肌无力导致眼球运动不协调引起。患者可能主诉看东西时出现上下或水平方向的重影，尤其在长时间阅读或注视后加重。这种情况与支配眼肌的神经冲动传导受阻相关，需通过新斯的明试验等检查明确诊断，治疗上可采用免疫球蛋白静脉注射。
3、四肢无力四肢近端肌肉无力表现为上肢抬举困难、下肢蹲起费力，严重时可能影响日常活动如梳头、爬楼梯等。肌无力症状具有波动性，活动后加重而休息缓解，与抗体介导的突触后膜损害有关。患者应避免过度劳累，可配合物理治疗维持肌力，急性加重期需考虑血浆置换治疗。
4、咀嚼吞咽困难咀嚼肌和咽喉肌无力会导致进食时间延长、饮水呛咳，可能出现营养不良或吸入性肺炎等并发症。症状多出现在病程进展期，与延髓支配肌肉受累相关。建议调整饮食为软食或流质，进食时保持坐位，必要时采用鼻饲营养支持，药物治疗可选用他克莫司等免疫抑制剂。
5、呼吸困难呼吸肌无力是最危险的症状，表现为气短、胸闷甚至呼吸衰竭，属于肌无力危象需紧急处理。这种情况源于膈肌和肋间肌收缩无力，可能由感染、药物等因素诱发。患者出现呼吸窘迫时应立即就医，可能需要机械通气辅助呼吸，同时进行大剂量激素冲击治疗。
重症肌无力患者需保持规律作息，避免感染、疲劳、情绪波动等诱因。饮食上建议选择易咀嚼消化的高蛋白食物，分次少量进食。适当进行低强度运动如散步、太极拳等有助于维持肌肉功能，但需避免过度劳累。严格遵医嘱用药，定期复查抗体水平和肺功能，出现症状加重及时就医。注意气温变化时做好防护，寒冷可能诱发肌无力症状。
