矮小症通常在2-3岁可初步从外表识别，典型表现为身高低于同年龄同性别儿童3个百分位或年均生长速度不足5厘米，具体识别时间受遗传因素、营养状况、内分泌疾病及骨骼发育异常等因素影响。
1、遗传因素：家族性矮小患儿可能出生时即显现生长迟缓，建议家长定期监测生长曲线，若持续偏离标准需排查生长激素缺乏症。
2、营养状况：长期蛋白质或钙摄入不足会导致生长滞后，家长需保证儿童每日摄入乳制品、鱼类等富含优质蛋白和钙的食物。
3、内分泌疾病：生长激素缺乏症可能在1岁后出现明显生长减速，通常伴随圆脸、短下颌等特征，需通过胰岛素样生长因子1检测确诊。
4、骨骼发育异常：软骨发育不全等骨骼疾病在婴儿期即可见四肢短小、头围偏大等特征，X线检查可显示长骨生长板异常。
建议每3个月测量儿童身高体重并绘制生长曲线，发现异常及时至儿科内分泌科就诊，日常注意均衡饮食和充足睡眠。
