男性Alport综合征患者可以生育，但需进行遗传咨询及生育风险评估。Alport综合征为X连锁显性遗传病，男性患者可能将突变基因传递给女性后代。
1、遗传模式：男性患者X染色体上的COL4A5基因突变会100％遗传给女儿，儿子则不受影响。建议通过基因检测明确突变位点。
2、生育选择：可考虑第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎。自然受孕需监测胎儿基因型，妊娠期间加强肾脏功能评估。
3、疾病管理：患者需定期检查尿常规、肾功能及听力。控制血压可延缓肾损伤进展，必要时需进行肾移植治疗。
4、后代监测：女性携带者需终身随访尿微量白蛋白。儿童期出现血尿或蛋白尿时，建议早期使用血管紧张素转换酶抑制剂干预。
备孕前应至生殖医学中心及肾内科联合评估，孕期需加强母胎监护，新生儿需进行基因检测及肾脏超声筛查。
