唐筛主要检查胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险，筛查方法包括血清学筛查和超声检查。
1、血清学筛查：通过抽取孕妇血液检测甲胎蛋白、游离β-hCG等指标，结合孕妇年龄、孕周等计算风险值。
2、超声检查：孕11-13周通过NT超声测量胎儿颈项透明层厚度，异常增厚提示染色体异常风险增高。
3、风险分级：筛查结果分为高风险、临界风险和低风险，高风险需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
4、检查意义：唐筛能早期发现约70％的唐氏综合征，帮助家庭做好生育决策和产前准备。
建议孕妇按时完成产前筛查，保持均衡饮食和适度运动，筛查异常时配合医生进行后续诊断。
