渐冻症和重症肌无力是两种不同的神经系统疾病，主要区别在于发病机制、症状表现及预后。渐冻症是运动神经元进行性退化的疾病，而重症肌无力属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。
渐冻症主要表现为肌肉无力和萎缩，通常从肢体远端开始，逐渐累及全身肌肉，包括吞咽和呼吸肌，但一般不直接影响感觉功能或认知能力。病情进展不可逆，目前尚无有效治疗方法。重症肌无力则以骨骼肌易疲劳为特征，症状晨轻暮重，休息后缓解，活动后加重，常见眼睑下垂、复视、咀嚼和吞咽困难，多数患者通过免疫抑制剂或胸腺切除术可有效控制症状。
渐冻症患者肌电图显示广泛神经源性损害，而重症肌无力患者新斯的明试验阳性，血清乙酰胆碱受体抗体检测有助于确诊。重症肌无力患者若发生危象需紧急处理，而渐冻症晚期需依赖呼吸机支持。两种疾病均需神经科专科诊疗，但重症肌无力预后相对较好。
日常护理中，渐冻症患者需注重营养支持和呼吸功能维护，使用轮椅等辅助设备；重症肌无力患者应避免过度疲劳、感染和应激，严格遵医嘱调整药物剂量。家属需学习急救措施，定期随访评估病情进展，必要时寻求康复治疗和心理支持。
