地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，可能导致贫血、肝脾肿大、骨骼畸形等危害。地中海贫血的危害主要有生长发育迟缓、铁过载、心脏功能受损、内分泌紊乱、免疫功能下降等。
1、生长发育迟缓地中海贫血患者由于长期慢性贫血，组织器官供氧不足，会影响儿童生长发育。患儿可能出现身高体重低于同龄人、第二性征发育延迟等情况。重度地中海贫血患儿如不及时治疗，可能出现明显的生长发育障碍。
2、铁过载地中海贫血患者因长期输血治疗或肠道铁吸收增加，容易发生铁过载。过量的铁沉积在心脏、肝脏、胰腺等器官，可能导致心肌病、肝硬化、糖尿病等并发症。铁过载是影响地中海贫血患者长期生存质量的重要因素。
3、心脏功能受损慢性贫血和铁过载均可对心脏造成损害。贫血导致心脏代偿性增大和心功能不全，铁过载可引起心肌铁沉积和心肌纤维化。患者可能出现心律失常、心力衰竭等严重心脏并发症，这是地中海贫血患者主要死亡原因之一。
4、内分泌紊乱铁过载可影响内分泌腺体功能，导致多种内分泌疾病。常见的有糖尿病、甲状腺功能减退、性腺功能减退等。儿童患者可能出现生长激素缺乏，成人患者可能出现不孕不育等问题。
5、免疫功能下降地中海贫血患者因脾功能亢进或脾切除术后，免疫功能可能受到影响。患者容易发生反复感染，尤其是肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等荚膜细菌感染风险增加。部分患者可能出现自身免疫性疾病。
地中海贫血患者应定期监测血红蛋白、血清铁蛋白等指标，遵医嘱进行输血和祛铁治疗。日常生活中应注意均衡饮食，适当补充叶酸，避免感染。重度地中海贫血患者可考虑造血干细胞移植治疗。患者及家属应接受遗传咨询，了解疾病遗传规律，做好生育指导。
