唐筛中风险建议进一步检查。中风险结果提示胎儿存在染色体异常的可能性，需通过无创DNA产前检测或羊水穿刺确诊，主要考量因素有检测准确性、孕周限制、个体风险差异等。
1、检测准确性：
唐筛属于筛查手段，准确率约60％-70％，可能出现假阳性或假阴性。无创DNA检测对21三体的检出率达95％以上，羊水穿刺则是诊断金标准。中风险孕妇漏诊染色体异常的概率约为1/200。
2、孕周限制：
无创DNA检测适合孕12-26周，羊水穿刺需在孕16-22周进行。错过最佳检测窗口可能导致无法获取准确结果，需根据当前孕周选择合适方案。
3、个体风险差异：
高龄孕妇≥35岁中风险时染色体异常概率达3％-5％。有异常妊娠史或家族遗传病史者，即使唐筛中风险，实际患病可能性仍高于普通人群。
4、后续干预时机：
确诊为染色体异常后，孕24周前可考虑医学终止妊娠。超过法定终止期限将失去选择权，早诊断有助于争取决策时间。
5、心理影响评估：
未确诊可能导致持续焦虑，影响孕期心理健康。明确诊断后无论结果如何，均可针对性制定产前管理或心理疏导方案。
建议中风险孕妇在医生指导下选择确诊检查，同时保持均衡饮食，每日摄入400微克叶酸，适量进行孕妇瑜伽等低强度运动。避免吸烟饮酒，保证充足睡眠，定期监测血压血糖。若选择不做进一步检查，需严格进行超声排畸及胎心监护，孕晚期每两周进行一次产检。
