空蝶鞍综合征在人群中并不罕见，但具体患病率尚无统一数据。
空蝶鞍综合征是指蛛网膜下腔突入鞍内导致垂体受压变扁的一种解剖变异，多数为影像学检查偶然发现。该病可分为原发性和继发性两类，原发性与先天鞍膈发育缺陷有关，继发性常见于垂体手术后、垂体炎或颅内压增高时。典型影像学表现为鞍内充满脑脊液，垂体组织呈薄片状贴于鞍底。多数患者终身无症状，部分可能出现头痛、视力障碍或轻度垂体功能异常，极少数会引发脑脊液鼻漏。
建议定期进行垂体激素水平检测，若出现视力下降或内分泌紊乱症状应及时就诊神经外科。日常注意避免头部剧烈撞击，控制好血压等基础疾病。
