真性红细胞增多症一般无法彻底治愈，但通过规范治疗可有效控制病情发展。该病属于慢性骨髓增殖性肿瘤，治疗目标为减少血栓风险、缓解症状及预防并发症。
真性红细胞增多症的治疗需根据患者年龄、血栓风险分层及并发症情况制定个体化方案。放血疗法是基础治疗手段，通过定期放血降低红细胞压积至45％以下。羟基脲片、干扰素α-2b注射液等细胞减数药物可抑制骨髓造血功能，适用于高危患者或放血疗法效果不佳者。阿司匹林肠溶片能预防血栓形成，但需警惕出血风险。芦可替尼片作为JAK2抑制剂，可改善脾肿大及相关症状。部分年轻患者可考虑α-干扰素治疗，该药物具有调节免疫和抗增殖作用。
患者需保持每日饮水量2000毫升以上，避免脱水导致血液黏稠度增加。饮食应选择低嘌呤、高纤维食物，限制红肉摄入以降低痛风风险。建议进行散步、游泳等低强度有氧运动，避免剧烈运动引发血栓。每3-6个月需复查血常规、JAK2基因检测及骨髓穿刺，监测病情变化。出现头痛、眩晕或肢体麻木等血栓前兆症状时，应立即就医。寒冷季节需注意保暖，防止血管收缩诱发血栓事件。保持规律作息，避免熬夜等可能影响造血功能的不良生活习惯。
真性红细胞增多症通常不会导致血沉加快，反而可能出现血沉减慢。真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性肿瘤，主要表现为红细胞数量显著增多，血液黏稠度增加，这种情况下血沉往往会减慢。血沉加快可能与炎症、感染、贫血或其他疾病有关，但并非真性红细胞增多症的典型表现。
真性红细胞增多症患者由于红细胞数量增多，血液黏稠度明显增高，红细胞沉降率通常会减慢。血液黏稠度增加会导致红细胞在血浆中的沉降速度减缓，因此血沉结果可能低于正常范围。血沉减慢是真性红细胞增多症的一个常见实验室表现，与疾病本身的病理生理机制密切相关。
血沉加快通常与炎症反应、感染、贫血、恶性肿瘤或自身免疫性疾病有关。这些情况下，血浆中的纤维蛋白原和其他急性期反应蛋白增多，促使红细胞聚集并加速沉降。但真性红细胞增多症患者由于红细胞数量过多，血液黏稠度高，即使存在轻微炎症，血沉仍然可能减慢或维持在正常范围。
真性红细胞增多症患者应定期监测血常规、血沉、JAK2基因突变等指标，以便及时调整治疗方案。日常生活中应保持充足的水分摄入，避免脱水加重血液黏稠度。适当进行低强度运动有助于促进血液循环，但应避免剧烈运动导致血管意外。饮食上可适量增加富含抗氧化物质的食物，如深色蔬菜水果，减少氧化应激对血管的损害。若出现头晕、头痛、视力模糊等高黏滞血症症状，应及时就医。
