胆管扩张症可能由先天性胆管发育异常、胆管结石梗阻、胆管炎反复发作、胆管肿瘤压迫等原因引起，可通过药物控制感染、内镜治疗、手术重建、定期随访等方式干预。
1、先天异常：胚胎期胆管发育畸形导致胆管囊状扩张，多见于儿童。建议定期超声监测，若出现腹痛黄疸需手术切除病变胆管并重建胆汁通路。
2、结石梗阻：胆总管结石阻塞胆汁排出引发胆管被动扩张。可能与高脂饮食、肥胖等因素有关，表现为右上腹绞痛、发热。可使用熊去氧胆酸胶囊、头孢曲松钠、山莨菪碱等药物，必要时行内镜取石。
3、慢性炎症：反复胆管感染导致管壁纤维化增厚，常见于原发性硬化性胆管炎。通常伴随皮肤瘙痒、乏力，可选用乌司他丁、甲硝唑、泼尼松等控制炎症，严重时需肝移植。
4、肿瘤压迫：胆管癌或胰头瘤压迫胆管引发上游扩张。可能出现无痛性黄疸、陶土样便。需手术切除肿瘤，配合吉西他滨、顺铂等化疗药物。
患者应低脂饮食，避免酒精，每3-6个月复查肝功能与影像学检查，出现皮肤巩膜黄染立即就医。
