肌营养不良主要分为假肥大型、肢带型、面肩肱型、强直型和先天性五种类型。
假肥大型包括杜氏肌营养不良和贝克型肌营养不良,多由抗肌萎缩蛋白基因突变导致,常见于儿童,表现为进行性肌无力、腓肠肌假性肥大。肢带型肌营养不良涉及多种基因突变,青少年或成人期发病,以骨盆带或肩胛带肌群无力为主。面肩肱型由4q35染色体缺失引起,典型症状为面部、肩部和上臂肌肉萎缩。强直型肌营养不良为常染色体显性遗传,除肌无力外常伴白内障、心律失常。先天性肌营养不良在出生或婴儿期发病,多伴随关节挛缩或中枢神经系统异常。
建议患者定期进行肌电图和基因检测,在医生指导下结合康复训练延缓病情进展。