扩张型心肌病不属于绝症，但属于慢性进展性疾病，需长期规范治疗。疾病预后与早期诊断、规范用药、心脏功能分级等因素密切相关，主要干预手段包括药物治疗、器械植入、心脏移植等。
扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能障碍为特征的心肌病变。患者可能出现活动后气促、夜间阵发性呼吸困难、下肢水肿等心力衰竭表现。疾病早期通过血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物可延缓心室重构，改善症状。中晚期患者可能需要植入心脏再同步化治疗起搏器或埋藏式心脏复律除颤器，终末期患者可考虑心脏移植。多数患者经规范治疗后生存期可显著延长，部分患者甚至能维持接近正常的生活质量。
少数患者因就诊延迟、合并严重心律失常或难治性心力衰竭，预后较差。这类患者可能出现心源性猝死、多器官功能衰竭等严重并发症。妊娠、酗酒、病毒感染等因素可能加速病情进展。基因检测发现部分患者存在家族遗传性致病突变，此类患者需加强一级亲属筛查。
扩张型心肌病患者应严格限制钠盐摄入，每日控制在3克以内，避免剧烈运动但需保持适度有氧活动。定期监测体重变化，3天内体重增加2公斤以上需警惕水肿加重。戒烟限酒，保证充足睡眠，避免呼吸道感染。建议每3-6个月复查心脏超声和血液生化指标，根据医嘱调整利尿剂用量。保持情绪稳定，必要时寻求心理支持，与心血管专科医生建立长期随访关系。
扩张型心肌病不是传染病。扩张型心肌病属于心肌病变的一种，主要表现为心脏扩大和收缩功能减退，通常由遗传因素、病毒感染、长期饮酒、自身免疫性疾病等多种原因引起，但不会通过接触或飞沫等途径传播给他人。
扩张型心肌病是一种慢性进展性疾病，主要影响心脏的结构和功能。心脏肌肉逐渐变得薄弱，导致心室扩张和泵血功能下降。这种病变与传染病的病原体传播机制完全不同，传染病通常由细菌、病毒、寄生虫等微生物引起，能够通过直接或间接接触在人群中传播。扩张型心肌病的发生与个体遗传背景、环境因素以及生活习惯密切相关，不具有传染性。
虽然某些病毒感染可能诱发扩张型心肌病，例如柯萨奇病毒、流感病毒等，但这些病毒本身可能具有传染性，而它们引起的心肌病变并不会在人与人之间传播。扩张型心肌病的病理过程涉及心肌细胞的损伤和修复异常，属于非传染性的器质性病变。患者无需隔离，家属和密切接触者也不会因此患病。
扩张型心肌病患者应注意定期随访心脏功能，避免过度劳累和情绪波动，限制钠盐摄入以减轻心脏负担。建议在医生指导下进行适度的有氧运动，如散步或游泳，避免剧烈运动。同时需严格遵医嘱用药，如血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等，以延缓病情进展。家庭成员可学习心肺复苏技能以备急用，但无须担心疾病传染风险。
