纯合突变不一定会导致耳聋，具体表现取决于突变基因的功能和个体差异。治疗方面，基因治疗、助听器植入和人工耳蜗手术是常见干预手段。
1、纯合突变是指个体从父母双方继承的同一基因位点均发生突变，是否导致耳聋取决于突变基因的类型和功能。例如，GJB2基因突变与先天性耳聋相关，但并非所有携带者都会出现听力损失，部分个体可能表现为轻度听力下降或完全正常。
2、基因治疗是近年来针对遗传性耳聋的研究热点，通过修复或替换突变基因恢复听力功能。例如，CRISPR-Cas9技术已在动物实验中成功修复GJB2基因突变，未来有望应用于临床。
3、助听器植入适用于轻度至中度听力损失患者，通过放大声音改善听力。现代助听器技术先进，可根据个体听力损失程度进行个性化调节，提高生活质量。
4、人工耳蜗手术是重度至极重度耳聋患者的有效治疗手段，通过植入电子设备直接刺激听觉神经，恢复部分听力。术后需配合语言康复训练，帮助患者重新学习听力和语言能力。
5、遗传咨询和基因检测是预防遗传性耳聋的重要措施。对于有家族史的人群，建议在孕前或孕期进行基因筛查，评估胎儿耳聋风险，制定相应的干预计划。
纯合突变是否导致耳聋因人而异，早期诊断和干预是关键。通过基因治疗、助听器植入、人工耳蜗手术等手段，可有效改善听力损失，提高患者生活质量。同时，遗传咨询和基因检测有助于预防遗传性耳聋的发生，为家庭提供科学指导。
