孩子脸发黄可能是由生理性黄疸、饮食因素、贫血、肝胆疾病、遗传代谢性疾病等原因引起。生理性黄疸多见于新生儿，饮食中过量摄入胡萝卜素可能导致皮肤黄染，贫血或肝胆疾病也可能引发面色发黄，遗传代谢性疾病如吉尔伯特综合征较为少见但需警惕。
1. 生理性黄疸新生儿出生后2-3天可能出现生理性黄疸，由于胆红素代谢不完善导致皮肤和巩膜黄染，通常7-10天自行消退。家长需观察黄疸是否蔓延至四肢，若持续加重或伴随嗜睡、拒奶等症状，需及时就医检测胆红素水平。日常可增加母乳喂养频率促进胆红素排泄，避免阳光直射退黄的错误做法。
2. 饮食因素过量食用富含胡萝卜素的南瓜、胡萝卜、柑橘等食物可能导致胡萝卜素血症，表现为手掌、足底及面部皮肤黄染。家长需调整饮食结构，暂停高胡萝卜素食物摄入后2-4周可逐渐消退。需注意与黄疸鉴别，胡萝卜素血症一般不伴随巩膜黄染及尿液颜色加深。
3. 营养性贫血缺铁性贫血或巨幼细胞性贫血可能导致皮肤黏膜苍白伴黄染，常伴随食欲减退、发育迟缓等症状。家长需关注孩子是否挑食或存在慢性失血情况，可通过血常规检查确诊。轻度贫血可通过增加红肉、动物肝脏、深绿色蔬菜等富含铁和叶酸的食物改善，中重度贫血需遵医嘱补充铁剂或维生素B12。
4. 肝胆疾病婴儿肝炎综合征、胆道闭锁等疾病会导致结合胆红素升高，表现为皮肤黄染、陶土色大便及浓茶色尿液。家长发现异常应及时进行肝功能检查和腹部超声，早期诊断胆道闭锁需在60天内手术治疗。病毒性肝炎患儿需隔离治疗，避免使用对肝脏有损伤的药物如对乙酰氨基酚。
5. 遗传代谢病吉尔伯特综合征是一种良性胆红素代谢障碍，青春期前后可能出现间歇性轻度黄疸，应激或饥饿时加重。确诊需进行基因检测，通常无须特殊治疗。罕见病如克里格勒-纳贾尔综合征则需光疗甚至肝移植，家长发现孩子持续黄疸伴神经系统症状时需立即就医。
家长发现孩子面色发黄时应记录出现时间、伴随症状及饮食变化，避免自行使用退黄药物。日常需保证均衡营养摄入，6个月以上婴幼儿可逐步添加富含维生素C的果蔬促进铁吸收，定期进行儿童保健检查。黄疸患儿需避免剧烈运动，注意观察精神状态及二便颜色，出现嗜睡、抽搐等严重症状需急诊处理。哺乳期母亲应避免食用可能诱发溶血的食物如蚕豆，遗传代谢病患儿需严格遵循特殊饮食方案。
