脑动静脉血管畸形可能会变大，但具体是否增大与个体差异、血流动力学改变等因素有关。脑动静脉血管畸形是一种先天性脑血管发育异常，主要表现为动脉与静脉直接相连，缺乏正常毛细血管网。
部分脑动静脉血管畸形可能随着时间推移逐渐增大。这种增长通常与局部血流压力增高、血管壁结构异常等因素相关。血流长期冲击畸形血管团可能导致血管扩张，甚至形成新的异常血管。部分患者在青春期、妊娠期等生理变化阶段，由于激素水平波动或血容量增加，可能加速畸形血管的进展。血管内皮细胞功能异常也可能参与血管形态的改变过程。
部分脑动静脉血管畸形可能保持相对稳定状态。这类情况多见于血流动力学相对平衡的病灶，或血管壁结构较为完整的畸形。某些小型病灶由于血流冲击力较弱，可能长期维持原有大小。部分患者在定期影像学复查中未观察到明显体积变化，这与畸形血管的解剖特点密切相关。
脑动静脉血管畸形患者应定期进行脑血管影像学检查，如磁共振血管成像或脑血管造影，动态监测病灶变化。日常生活中需避免剧烈运动、情绪激动等可能引起血压骤升的情况。若出现头痛加重、癫痫发作或神经功能缺损等症状，应立即就医评估。治疗方案需根据畸形大小、位置及临床症状综合制定，可能包括手术切除、血管内栓塞或立体定向放射外科等干预措施。
脑动静脉血管畸形通常是先天形成的，但极少数情况下可能由后天因素诱发。该疾病是胚胎期脑血管发育异常导致的先天性血管病变，后天创伤、感染或放射性损伤等因素可能促进畸形血管团的形成或加重病情。
先天性脑动静脉血管畸形在胚胎发育期就已存在，由于原始动静脉之间缺乏正常毛细血管网，形成直接沟通的异常血管团。这类患者多数在20-40岁出现症状，常见表现为突发头痛、癫痫发作或脑出血。血管畸形的严重程度与病灶大小、位置有关，部分患者可能终身无症状。
后天获得性脑动静脉血管畸形较为罕见，可能与头部严重外伤、中枢神经系统感染或放射性治疗有关。外伤可能导致局部血管结构破坏重建异常，某些感染可能刺激血管内皮异常增生，而高剂量放射线可能损伤血管壁正常结构。这类继发性病变通常进展较缓慢，但同样存在破裂出血风险。
建议存在不明原因头痛、视力障碍或神经系统症状者及时进行脑血管影像学检查。确诊后需根据畸形团大小、位置及症状制定个体化治疗方案，包括显微外科手术、血管内介入栓塞或立体定向放射治疗等。日常应避免剧烈运动、控制血压，定期随访观察病情变化。
