细菌性肺炎在合并严重炎症反应、感染性休克或特定基础疾病时可考虑短期使用激素。激素的应用主要基于病情严重程度评估、特定并发症控制、基础疾病管理、免疫调节需求、临床疗效监测等综合判断。
1、病情严重程度评估：
当患者出现持续高热不退、呼吸频率超过30次/分、氧合指数低于250mmHg等重症表现时，提示存在过度炎症反应。此时在足量抗生素治疗基础上，短期小剂量激素可抑制炎症因子风暴，改善肺组织损伤。需每日评估降钙素原水平及胸部影像学变化。
2、特定并发症控制：
合并感染性休克或多器官功能障碍综合征时，静脉使用氢化可的松可改善血管对升压药物的敏感性。对于合并脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征患者，甲泼尼龙能降低28天病死率。需严格监测血压、尿量及乳酸水平。
3、基础疾病管理：
既往患有慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘等慢性气道疾病者，若出现急性加重期合并细菌感染，吸入性布地奈德可协同控制气道炎症。系统性红斑狼疮等自身免疫病患者继发肺炎时，需维持原发病的激素治疗剂量。
4、免疫调节需求：
当实验室检查显示IL-6、C反应蛋白等炎症标志物显著升高，且对抗生素反应不佳时，激素可阻断炎症级联反应。对于免疫功能低下患者，需权衡激素的免疫抑制风险与抗炎收益，通常采用最低有效剂量。
5、临床疗效监测：
激素使用后48小时内需重点观察体温曲线、氧合指数及降钙素原动态变化。若72小时无显著改善应立即停用，避免掩盖感染征象。疗程一般不超过7天，停药时需逐步减量。
细菌性肺炎患者使用激素期间应保证优质蛋白摄入，每日补充维生素D400IU以维持免疫功能。进行腹式呼吸训练改善肺通气，但避免剧烈运动加重缺氧。保持每日2000毫升饮水量稀释痰液，居住环境湿度维持在50％-60％。密切监测血糖变化，出现精神症状需及时就医。
正常情况下脑脊液不会流出体外，脑脊液循环于密闭的脑室系统和蛛网膜下腔中。
脑脊液由脑室内的脉络丛产生，经侧脑室、第三脑室、第四脑室流动，最终通过蛛网膜下腔被蛛网膜颗粒吸收进入静脉系统。这一循环过程处于动态平衡状态，脑脊液总量保持相对恒定。健康人群的脑脊液不会突破硬脑膜和颅骨屏障，鼻腔、外耳道等部位均无脑脊液渗出。当进行腰椎穿刺等医疗操作时，医生通过穿刺针获取的脑脊液样本也仅限少量，操作结束后穿刺点会迅速闭合。
若出现脑脊液异常外流，通常与创伤性或医源性因素有关。颅底骨折可能导致脑脊液鼻漏或耳漏，表现为鼻腔或外耳道持续流出清亮液体。开颅手术后也可能发生切口处脑脊液渗漏。某些先天性疾病如蛛网膜囊肿破裂、硬脑膜缺损等罕见情况下，可能造成自发性脑脊液漏。这些情况均属于病理状态，需通过CT脑池造影等检查明确漏口位置，并采取手术修补等治疗措施。
日常生活中应避免头部剧烈撞击，外伤后出现清水样液体从鼻腔或耳道流出时需立即就医。进行腰椎穿刺后需去枕平卧6小时以上，避免脑脊液压力变化引发低颅压头痛。保持规律作息和适度运动有助于维持正常的脑脊液循环代谢，但任何疑似脑脊液漏的症状均须由神经外科医生评估处理。
