骨肉瘤治疗需结合手术、化疗及放疗等医疗手段，并注重术后康复与心理支持。
骨肉瘤是一种恶性骨肿瘤，治疗通常需要多学科协作。手术切除是主要治疗方式，根据肿瘤位置和分期可能采用保肢手术或截肢手术。化疗在术前和术后均需进行，常用药物包括甲氨蝶呤注射液、顺铂注射液和异环磷酰胺注射液，有助于缩小肿瘤并杀灭潜在转移灶。放疗适用于无法完全切除或术后残留的病例。治疗期间需密切监测肝肾功能、血常规等指标，预防感染和出血。疼痛管理可使用非甾体抗炎药或阿片类药物，但须遵医嘱。患者可能出现贫血、恶心呕吐等副作用，需对症处理。
治疗期间应保证高蛋白饮食如鱼肉、豆制品，适当补充维生素D和钙吸收，避免剧烈运动但需进行康复训练。定期复查影像学检查，监测复发或转移迹象。
软骨肉瘤患者的存活率与肿瘤分期、分级及治疗方式密切相关，早期局限性肿瘤的5年生存率可达60％-80％，而晚期转移性肿瘤可能降至20％-40％。软骨肉瘤是一种起源于软骨细胞的恶性肿瘤，其预后受多种因素影响。
局限性低级别软骨肉瘤经过规范手术切除后，患者5年生存率通常维持在70％-90％。这类肿瘤生长缓慢，转移概率较低，完整切除后复发风险较小。手术方式多采用广泛切除或根治性切除，必要时结合辅助放疗。中级别软骨肉瘤的5年生存率约为50％-70％，术后需密切随访监测复发迹象。高级别或去分化软骨肉瘤侵袭性强，即使接受综合治疗，5年生存率也仅为30％-50％，易发生肺转移等远处扩散。转移性软骨肉瘤预后最差，多数患者生存期不超过2年，需采用姑息性放疗、靶向治疗等综合手段。
影响预后的关键因素包括肿瘤发生部位、手术切除边界是否干净、是否存在转移病灶等。骨盆、脊柱等中轴骨肿瘤因解剖复杂难以彻底切除，预后较四肢肿瘤更差。分子病理特征如IDH基因突变可能提示更好的化疗敏感性。年龄因素中，青少年软骨肉瘤患者总体预后优于老年患者。规范化的多学科诊疗模式可显著改善生存质量，建议患者在专科医院接受个体化评估与长期随访，术后定期进行影像学复查，同时注意营养支持与适度康复训练，避免剧烈运动造成病理性骨折风险。
