癫疯病通常需要长期规范治疗，可通过抗癫痫药物、神经调控治疗、生酮饮食、手术干预及心理疏导等方式控制发作。常用抗癫痫药物包括丙戊酸钠、左乙拉西坦和卡马西平，具体用药需由神经科医生根据发作类型调整。
1、抗癫痫药物：
丙戊酸钠适用于全面性发作和部分性发作，需定期监测肝功能。左乙拉西坦对部分性发作效果显著，不良反应较少。卡马西平常用于三叉神经痛合并癫痫患者，使用时需注意血药浓度监测。
2、神经调控治疗：
迷走神经刺激术通过植入脉冲发生器减少发作频率，适用于药物难治性癫痫。重复经颅磁刺激可调节大脑异常放电，需配合药物治疗使用。
3、生酮饮食：
高脂肪低碳水化合物饮食能使机体产生酮体，抑制神经元异常放电，对儿童难治性癫痫效果较好。需在营养师指导下逐步调整饮食比例。
4、手术干预：
致痫灶切除术适用于病灶明确的局限性癫痫，术前需进行详细评估。胼胝体切开术可减少全身性发作扩散，多用于跌倒发作患者。
5、心理疏导：
认知行为治疗帮助患者应对病耻感，改善治疗依从性。家庭支持教育可减少发作诱因，需指导家属掌握发作急救措施。
癫疯病患者应保持规律作息，避免熬夜、饮酒等诱发因素。日常饮食注意补充维生素B6和镁元素，可适量食用深海鱼、坚果及绿叶蔬菜。发作控制稳定者可进行散步、太极拳等低强度运动，运动时需有家属陪同。建议每3-6个月复查脑电图和血药浓度，及时调整治疗方案。外出时随身携带病情说明卡，注明用药信息和紧急联系人。
肌阵挛性癫痫多数情况下可通过规范治疗有效控制症状，但完全治愈的可能性与病因类型密切相关。治疗效果主要取决于病因是否可逆、治疗时机、药物敏感性等因素。
1、病因差异：
原发性肌阵挛癫痫多与遗传相关，部分患者青春期后症状可能自行缓解；继发性肌阵挛常由脑损伤、代谢异常等引起，病因去除后可能达到临床治愈。遗传性进行性肌阵挛癫痫通常难以根治，需终身药物控制。
2、药物控制：
丙戊酸钠、左乙拉西坦、氯硝西泮等抗癫痫药物可有效减少发作频率。约70％患者用药后发作减少50％以上，30％可实现无发作。药物需持续使用2-5年无发作后才考虑减量。
3、手术干预：
对于药物难治性患者，迷走神经刺激术或致痫灶切除术可能改善症状。但手术适应症严格，需经多学科评估，术后仍需配合药物治疗。
4、共病管理：
合并认知障碍或共济失调的患者预后较差。早期进行认知康复训练、平衡功能锻炼可改善生活质量，但对癫痫本身的治愈率影响有限。
5、病程监测：
定期脑电图复查可评估治疗效果。部分儿童期发病者随神经系统发育成熟，发作可能逐渐消失；成人发病者更易转为慢性病程。
建议患者保持规律作息，避免熬夜、闪光刺激等诱因。饮食可适当增加富含ω-3脂肪酸的三文鱼、核桃等食物，有助于神经修复。低强度有氧运动如游泳、瑜伽可改善机体应激能力，但需避免剧烈运动诱发发作。家属应学习发作时的保护性体位摆放方法，定期记录发作日记供医生调整治疗方案。治疗期间需特别注意药物可能引起的嗜睡、肝功能异常等副作用，遵医嘱定期复查血药浓度及肝肾功能。
