川崎病主要通过静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林治疗最有效，其他辅助治疗包括糖皮质激素、生物制剂、抗血小板药物及对症支持治疗。川崎病的治疗方法主要有静脉注射免疫球蛋白、阿司匹林抗炎、糖皮质激素控制炎症、生物制剂调节免疫、抗血小板药物预防血栓。
1、静脉注射免疫球蛋白静脉注射免疫球蛋白是川崎病的首选治疗方法，能够迅速中和病原体并调节免疫反应。该治疗可显著降低冠状动脉病变的发生概率，通常在发病后10天内使用效果最佳。治疗过程中需监测患儿体温及炎症指标，部分患儿可能出现头痛、发热等不良反应。
2、阿司匹林抗炎大剂量阿司匹林具有抗炎和退热作用，在急性期可抑制血小板聚集。待体温正常后改为小剂量维持，持续用药至冠状动脉恢复正常。长期服用需警惕胃肠道刺激和瑞氏综合征风险，服药期间应定期复查肝功能。
3、糖皮质激素对于免疫球蛋白治疗无反应的难治性川崎病，可加用泼尼松等糖皮质激素。这类药物能强力抑制炎症反应，但可能引起血糖升高和免疫抑制。使用期间需要严格遵医嘱逐渐减量，避免突然停药导致反跳现象。
4、生物制剂英夫利昔单抗等肿瘤坏死因子抑制剂可用于顽固病例，通过阻断炎症因子改善血管损伤。生物制剂靶向性强但费用较高，治疗前需筛查结核等潜伏感染，输注过程中需密切观察过敏反应。
5、抗血小板药物冠状动脉扩张患儿需长期服用氯吡格雷等抗血小板药物，预防血栓形成和心肌梗死。用药期间需观察皮肤黏膜出血倾向，避免与其他抗凝药物联用。定期心脏超声检查评估冠状动脉恢复情况。
川崎病患儿急性期应卧床休息，给予流质或半流质饮食保证营养摄入。恢复期可逐渐增加活动量，但需避免剧烈运动以防心脏负荷过重。日常注意口腔和皮肤清洁，预防继发感染。出院后需定期随访心电图和心脏彩超，监测冠状动脉病变进展。家长应学会识别心肌缺血表现如胸痛、面色苍白等，发现异常及时就医。保持居住环境通风清洁，避免接触呼吸道感染患者。
川崎病早期血象主要表现为白细胞计数升高、中性粒细胞比例增加、血小板计数升高、C反应蛋白升高以及血沉增快。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病，多见于婴幼儿，早期血象变化对诊断具有重要参考价值。
1、白细胞升高川崎病早期约90％患儿出现白细胞计数升高，通常在15-30×10⁹/L之间。白细胞升高主要与全身炎症反应有关，是机体对血管炎症的非特异性反应。这种变化在发热初期即可出现，随着病情进展可能进一步升高。检测白细胞计数时需注意与感染性疾病鉴别，单纯白细胞升高不能作为确诊依据。
2、中性粒细胞增多中性粒细胞比例常超过70％，绝对值明显升高。这与炎症因子刺激骨髓释放中性粒细胞有关，同时可能存在核左移现象。中性粒细胞增多程度与疾病活动度相关，动态监测有助于评估治疗效果。需注意与细菌感染鉴别，川崎病患儿虽中性粒细胞升高但通常无中毒颗粒。
3、血小板升高血小板计数在病程第2周开始显著升高，可达500-1000×10⁹/L，是川崎病特征性表现之一。血小板升高可能与炎症因子刺激巨核细胞增生有关。血小板增多增加血栓形成风险，是冠状动脉病变的危险因素。早期血小板可能正常或轻度降低，随病程进展才逐渐升高。
4、C反应蛋白升高C反应蛋白通常超过30mg/L，严重者可达100mg/L以上。作为急性时相反应蛋白，其升高程度反映血管炎症活动度。C反应蛋白升高早于血沉变化，对早期诊断更具敏感性。治疗后C反应蛋白下降速度可作为评估疗效的指标，持续升高提示治疗效果不佳。
5、血沉增快血沉常超过40mm/h，严重者可达100mm/h以上。血沉增快与血浆纤维蛋白原等急性时相蛋白增加有关。血沉变化较C反应蛋白滞后，通常在发病3-5天后开始明显升高。血沉持续增快可能预示冠状动脉损伤风险，需密切监测心脏情况。
川崎病患儿应保证充足休息，给予易消化、高热量、高维生素饮食，注意补充水分。急性期可给予流质或半流质食物，避免辛辣刺激性食物。恢复期应逐步增加蛋白质摄入，促进组织修复。家长需密切观察患儿体温、皮疹、口唇及四肢末端变化，定期复查血常规、炎症指标及心脏超声。严格按照医嘱使用阿司匹林等药物，不可自行调整剂量。出院后仍需定期随访，监测冠状动脉情况，预防心血管并发症。
