儿童过敏性紫癜多数可以治愈，少数可能复发或遗留肾脏损害。过敏性紫癜是一种以小血管炎为主要病变的免疫性疾病，主要表现为皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛及肾脏损害。
多数患儿经过规范治疗后症状可完全消失。急性期需卧床休息，避免剧烈运动，采用抗组胺药物如氯雷他定缓解皮肤瘙痒，严重时短期使用糖皮质激素如泼尼松控制炎症。腹痛明显者可配合解痉药物如山莨菪碱。肾脏受累时需采用血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利保护肾功能。治疗期间需定期复查尿常规监测肾脏情况。
部分患儿可能出现病情反复，尤其合并肾脏损害者可能进展为慢性肾炎。这类患儿需要长期随访，必要时进行肾活检明确病理类型。少数重症病例可能遗留持续性蛋白尿或肾功能异常，需持续使用免疫抑制剂如环磷酰胺治疗。感染、接触过敏原是常见复发诱因，需注意预防。
患儿日常应保持饮食清淡，急性期避免食用海鲜、鸡蛋等易致敏食物。恢复期可逐步尝试添加新食物，每次只添加一种并观察反应。注意保暖防感冒，避免接触花粉、尘螨等过敏原。家长需遵医嘱规范用药，定期带孩子复查尿常规和肾功能，发现血尿或蛋白尿及时就诊。多数患儿预后良好，但需警惕肾脏损害的潜在风险。
变应性血管炎和过敏性紫癜均属于血管炎性疾病，但两者的发病机制、临床表现及病理特征存在明显差异。变应性血管炎主要累及小血管，以皮肤紫癜、溃疡及多系统损害为特征；过敏性紫癜则多见于儿童，以非血小板减少性紫癜、关节痛及肾脏受累为主要表现。两者在病因、病理改变及治疗原则上均有不同。
1、发病机制差异变应性血管炎属于免疫复合物介导的Ⅲ型变态反应，常由感染、药物或结缔组织病诱发，病理可见白细胞碎裂性血管炎。过敏性紫癜则以IgA免疫复合物沉积为主，多与链球菌感染、食物过敏相关，血管壁可见IgA和补体C3沉积。前者多累及成人，后者好发于3-10岁儿童。
2、临床表现区别变应性血管炎皮损多呈可触及性紫癜、血疱或坏死性溃疡，常伴发热、关节痛及内脏损害如肺肾受累。过敏性紫癜典型表现为下肢对称性紫癜，约半数伴腹痛、血便等胃肠症状，30％-50％出现肾小球肾炎，但罕见肺部病变。
3、病理特征不同变应性血管炎活检显示小血管壁纤维素样坏死伴中性粒细胞浸润，直接免疫荧光可见IgG/IgM沉积。过敏性紫癜病理以毛细血管后微静脉IgA沉积为特征，肾活检可见系膜区IgA沉积，与原发性IgA肾病相似。
4、实验室检查差异变应性血管炎患者抗中性粒细胞胞浆抗体可能阳性，血沉及C反应蛋白显著升高。过敏性紫癜实验室检查以血清IgA升高为特点，血小板计数正常，可与血小板减少性紫癜鉴别。
5、治疗原则区别变应性血管炎需使用糖皮质激素如泼尼松片，重症联合环磷酰胺片。过敏性紫癜轻症可自愈，腹痛明显者用醋酸泼尼松龙片，肾病综合征需加用免疫抑制剂如他克莫司胶囊。两者均需避免接触过敏原，感染诱发病例需抗感染治疗。
日常需注意观察皮肤黏膜出血情况，避免剧烈运动和外伤。饮食宜清淡，忌食已知过敏食物。变应性血管炎患者需定期监测肺肾功能，过敏性紫癜患儿家长应记录尿量及颜色变化。出现血尿、蛋白尿或呼吸困难时应立即就医，长期使用激素者需预防骨质疏松和感染。
