先天性心脏房间隔缺损可通过介入封堵术、外科修补手术、药物治疗、定期随访观察、生活方式调整等方式治疗。房间隔缺损的治疗选择主要取决于缺损大小、位置及患者年龄等因素。
1、介入封堵术：
适用于中央型继发孔房间隔缺损且边缘完整的患者。医生通过股静脉将封堵器送至心脏缺损处，实现微创治疗。该方法创伤小、恢复快，术后24小时即可下床活动，但需长期服用抗血小板药物预防血栓。
2、外科修补手术：
传统开胸手术适用于大型缺损或合并其他心脏畸形的病例。手术在体外循环下进行，直接缝合缺损或使用补片材料修补。术后需住院7-10天，3个月内避免剧烈运动，可能遗留胸部手术瘢痕。
3、药物治疗：
对于暂未手术的小缺损或术后患者，可能使用利尿剂减轻心脏负荷，地高辛增强心肌收缩力，血管紧张素转换酶抑制剂改善心功能。药物不能根治缺损，但可缓解心悸、气促等症状。
4、定期随访观察：
小于5毫米的缺损在婴幼儿期可能自然闭合，需每3-6个月复查心脏超声。成人小缺损若无症状可每年随访，监测有无肺动脉高压、心律失常等并发症。
5、生活方式调整：
患者应避免剧烈运动和重体力劳动，预防呼吸道感染。饮食需控制钠盐摄入，保证优质蛋白和维生素供给。术后患者需特别注意口腔卫生，进行牙科操作前需预防性使用抗生素。
房间隔缺损患者日常需保持适度有氧运动如散步、游泳，运动强度以不引起胸闷气促为度。建议接种流感疫苗和肺炎疫苗，冬季注意保暖。术后患者应建立长期随访计划，监测心脏功能变化，女性患者妊娠前需进行专业评估。保持规律作息和情绪稳定有助于心脏康复，出现心悸加重或下肢水肿应及时就医。
房间隔缺损可能与遗传因素、胎儿期发育异常、母体感染等因素有关。
房间隔缺损是一种先天性心脏病，遗传因素是重要原因之一，部分患者存在家族遗传倾向。胎儿期发育异常也可能导致房间隔缺损，如心脏发育过程中房间隔未能完全闭合。母体在妊娠早期感染风疹病毒等病原体，可能干扰胎儿心脏正常发育，增加房间隔缺损的发生概率。房间隔缺损患者可能出现心悸、气短、乏力等症状，严重时可导致肺动脉高压。
建议房间隔缺损患者定期复查心脏超声，避免剧烈运动，出现不适及时就医。
