易栓症可能会遗传，遗传性易栓症通常与基因突变有关，如凝血因子V Leiden突变、凝血酶原G20210A突变等。获得性易栓症则与后天因素相关，如手术、妊娠、长期卧床等。建议有家族史的人群进行基因筛查，并定期监测凝血功能。
遗传性易栓症主要由基因突变导致，常见类型包括凝血因子V Leiden突变和凝血酶原G20210A突变。这些突变可能增加血液高凝状态的风险，表现为反复静脉血栓形成或肺栓塞。患者通常需要长期抗凝治疗，如遵医嘱使用华法林钠片、利伐沙班片等药物。家族中存在易栓症患者时，直系亲属应进行基因检测以评估风险。
获得性易栓症与遗传无关，多由后天诱因引发，如恶性肿瘤、抗磷脂抗体综合征或激素治疗。患者可能出现下肢深静脉血栓、突发胸痛等症状。治疗需针对原发病，同时配合低分子肝素钙注射液等抗凝药物。长期卧床或术后患者需通过弹力袜压迫预防血栓。
部分患者同时存在遗传和获得性因素，如携带基因突变又经历重大手术。这类患者血栓风险显著增高，需结合基因检测结果和临床评估制定方案。治疗可能联合抗凝药物与血小板抑制剂，如阿司匹林肠溶片联合达比加群酯胶囊。
有家族史者应在孕前或手术前进行血栓倾向筛查，包括蛋白C、蛋白S活性检测。阳性者需避免吸烟、肥胖等危险因素，必要时预防性使用那屈肝素钙注射液。妊娠期遗传性易栓症患者需全程接受产科和血液科联合管理。
儿童遗传性易栓症可能表现为新生儿内脏血栓或脑静脉窦血栓。家长需关注异常出血、肢体肿胀等症状，及时就医检查。确诊患儿需在儿科血液科指导下调整药物剂量，避免使用影响生长发育的抗凝剂。
易栓症患者应保持适度运动促进血液循环，避免长时间静坐或站立。饮食需控制维生素K含量高的食物如菠菜、动物肝脏，以免干扰抗凝效果。定期复查凝血功能指标，出现头痛、呼吸困难等血栓征兆时须立即就医。携带易栓症基因但未发病者，建议每年进行一次血管超声筛查。
