耳聋可能会遗传，遗传性耳聋约占所有耳聋病例的一半。遗传性耳聋主要由基因突变引起，可能表现为先天性或迟发性听力损失。
遗传性耳聋可分为综合征性耳聋和非综合征性耳聋。综合征性耳聋伴随其他系统异常，如瓦登伯革综合征可合并虹膜异色症。非综合征性耳聋仅表现为听力障碍，常由GJB2、SLC26A4等基因突变导致。显性遗传表现为代代相传，隐性遗传需父母同时携带致病基因，线粒体遗传则通过母系传递。
部分遗传性耳聋与环境因素共同作用，如氨基糖苷类抗生素易感性耳聋需药物触发。迟发性遗传性耳聋可能在青少年期或成年后逐渐显现，需通过基因检测明确病因。孕期避免耳毒性药物、噪声暴露等环境因素可降低风险。
建议有耳聋家族史者进行遗传咨询和基因检测，新生儿应常规接受听力筛查。日常注意避免噪声和耳毒性药物，出现听力下降及时就医。
婴儿呛奶一般不会直接导致耳聋，但可能因呛奶引发中耳炎等并发症而间接影响听力。呛奶多与喂养姿势不当、奶流速过快等因素有关，需及时清理呼吸道并调整喂养方式。
婴儿呛奶时奶液可能通过咽鼓管进入中耳腔。咽鼓管是连接鼻咽部与中耳的通道，婴幼儿咽鼓管短而平直，呛奶时奶液易逆流至中耳。若未及时处理，残留奶液可能滋生细菌，诱发急性中耳炎。中耳炎反复发作可能造成鼓膜穿孔、听骨链损伤等器质性病变，长期未治疗可能影响听力传导功能。临床数据显示，由呛奶直接导致永久性耳聋的案例较为罕见，多数听力损伤为可逆性。
极少数情况下，呛奶可能引发严重并发症。若大量奶液堵塞呼吸道导致窒息，可能造成脑缺氧损伤听神经中枢。先天性耳部畸形患儿呛奶时更易出现鼓室积液，增加感音神经性耳聋风险。早产儿或免疫力低下婴儿呛奶后，中耳感染可能扩散至内耳，导致迷路炎等不可逆听力损害。这些情况需通过耳镜检查和听力筛查明确诊断。
哺乳时应保持婴儿头高位，奶瓶喂养选择适合月龄的奶嘴孔径。喂奶后竖抱拍嗝15分钟，睡眠时采用侧卧位。若发现婴儿频繁抓耳、哭闹或对声音反应迟钝，需及时就诊耳鼻喉科进行声导抗测试。日常注意观察婴儿听力发育里程碑，如3个月能否寻找声源，6个月是否发出咿呀声，异常表现需完善脑干听觉诱发电位检查。
