重症肌无力眼肌型患者可能需要使用丙球蛋白，具体需根据病情严重程度和医生评估决定。丙球蛋白主要用于急性加重期或对其他治疗反应不佳的患者。
重症肌无力眼肌型主要表现为眼睑下垂、复视等症状，属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。当患者出现急性肌无力危象或病情快速进展时，静脉注射丙球蛋白可快速中和自身抗体，改善症状。丙球蛋白治疗通常需要3-5天，起效相对较快，适合需要迅速控制症状的情况。
对于轻中度症状或稳定期患者，通常不需要使用丙球蛋白。这类患者可优先选择胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片等常规治疗。长期管理可能包括免疫抑制剂如他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯胶囊等。只有在常规治疗效果不佳或准备手术前预防危象时，医生才会考虑短期使用丙球蛋白。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳和感染等诱发因素。饮食上可适当增加富含钾的食物如香蕉、土豆等，有助于改善肌力。注意监测症状变化，定期复查抗体水平和肺功能。任何治疗方案调整都应在神经内科医生指导下进行，不可自行使用丙球蛋白或其他免疫调节药物。
重症肌无力患者通常会出现晨重暮轻的症状，表现为早晨肌无力症状较重，傍晚有所减轻。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关。
重症肌无力患者晨起时症状加重与夜间睡眠期间神经肌肉接头处乙酰胆碱受体功能进一步受损有关。睡眠时肌肉处于松弛状态，神经冲动传递减少，导致乙酰胆碱受体敏感性下降。晨起后短时间内神经肌肉接头功能尚未完全恢复，出现眼睑下垂、咀嚼无力、四肢乏力等症状。随着日间活动增加，神经肌肉接头处乙酰胆碱释放逐渐增多，症状可暂时缓解。
部分重症肌无力患者可能不出现典型晨重暮轻现象，这与疾病严重程度、受累肌群分布及个体差异有关。全身型重症肌无力患者晨重暮轻表现较明显，而单纯眼肌型患者可能症状波动较小。某些患者使用胆碱酯酶抑制剂后，药物作用随时间减弱也可能影响症状波动规律。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食。注意预防呼吸道感染，避免使用可能加重肌无力的药物。定期复诊评估病情，遵医嘱调整治疗方案，必要时考虑胸腺切除术或免疫调节治疗。出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
