脊髓空洞症主要由先天性发育异常、脊髓损伤、肿瘤压迫、炎症反应等因素引起，表现为感觉障碍、肌肉萎缩、自主神经功能障碍等症状。
1. 先天性因素Chiari畸形等先天发育异常可导致脑脊液循环障碍，使脊髓中央管异常扩张形成空洞。早期可通过MRI确诊，严重者需行枕骨减压术。
2. 创伤因素脊髓外伤后局部出血、水肿可能引发继发性空洞，常见于颈段脊髓。急性期需甲泼尼龙冲击治疗，后期配合神经营养药物如甲钴胺。
3. 占位性病变脊髓内肿瘤或血管畸形可直接压迫中央管，导致脑脊液回流受阻形成空洞。需通过增强MRI明确病因，必要时行肿瘤切除术。
4. 炎性反应脊髓蛛网膜炎等炎症可能造成脑脊液吸收障碍，引发空洞进展。治疗需针对原发病使用糖皮质激素，配合巴氯芬缓解肌张力增高。
建议患者避免颈部剧烈运动，定期进行神经功能评估，饮食注意补充维生素B族和优质蛋白，必要时在康复科指导下进行功能训练。
