扩张型心肌病患者生存期通常为5-10年，具体时间受基础心脏功能、并发症控制、治疗依从性、生活方式管理及个体差异等因素影响。
扩张型心肌病是以心室扩大和收缩功能障碍为特征的心肌病变，早期规范治疗可显著延长生存期。患者若及时接受血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物干预，配合低盐饮食和适度运动，心脏功能可能维持较长时间稳定。部分患者通过植入心脏再同步化起搏器或左心室辅助装置，可改善预后。
进展至终末期的患者可能出现顽固性心力衰竭或恶性心律失常，此时心脏移植是唯一根治手段。合并严重肺动脉高压、多器官功能衰竭或反复住院者预后较差。儿童患者或存在基因突变者病情进展往往更快，需更密切监测。
扩张型心肌病患者需严格遵医嘱用药，每日监测体重和尿量变化，限制每日钠盐摄入不超过3克。避免剧烈运动和情绪激动，每3-6个月复查心脏超声和BNP指标。出现夜间阵发性呼吸困难或下肢水肿加重应及时就医，家属应学习心肺复苏技能以备急用。
